#SúperAdri tiene 2 años, acaba de empezar su camino y 
debería quedarle mucho por recorrer. Pero para mi hijo no es así, él vive en una cuenta atrás desde que nació.
Todos empezamos a morir el día que nacemos, pero la cuenta atrás de Adri es muy corta. Los niños con síndrome de Hunter raras veces llegan a la edad adulta. La falta de la enzima que su cuerpo no es capaz de producir, hace que no pueda descomponer las cadenas largas de azúcares, y que se le vayan acumulando en todos los tejidos, por eso es una enfermedad multisistémica, afecta a muchos órganos, y degenerativa, va empeorando a medida que pasa el tiempo.
Si existe una cura, yo la quiero para mi hijo. Para él y para todos los demás, y para los que vendrán detrás. Que el hombre no impida lo que la ciencia permite.
Con vuestra ayuda lo vamos a conseguir.
Síndrome de Hunter, empieza tu cuenta atrás.
